Отдохни, мама! (о программе "Передышка")

В Северной столице живет 14 тысяч детей с инвалидностью. Из них у трех тысяч - так называемая третья степень ограничения, самая тяжелая. Такие дети требуют круглосуточного внимания, а это значит, что их родители попросту лишены личного времени. Немного отдохнуть, пройтись по магазинам, сходить к врачу, да просто заняться собой мамам и папам позволяет программа, которая так и называется - "Передышка". Сотрудники проекта на время берут детей-инвалидов в свои семьи.
На самом деле они счастливые

- Ну-ка, Настя, покажи, как ты умеешь ходить!

Девчушка в цветастой футболке поднимается из инвалидного кресла и делает несколько неуверенных шагов мне навстречу. Гостям она рада и протягивает обе тоненькие руки то ли чтобы обняться, то ли чтобы удержаться на ногах. Глаза у нее светлые, а ладони тонкие и хрупкие, поэтому взяться за них крепко я боюсь - кажется, их очень легко повредить.

Насте девять лет. Диагноз - внутриутробное органическое поражение головного мозга, ставшее причиной двигательных и коммуникативных нарушений. Говорить девочка не может, о ее хорошем настроении свидетельствуют лишь интонации бессвязных звуков и громкий смех. Уверенно ходить тоже пока не получается, поэтому во дворе приходится держаться за длинные деревянные поручни - папа сколотил. Погода в Солнечном сегодня под стать названию поселка, и пока родители Насти уехали в город по делам, девочка с принимающей мамой Наташей отдыхают в саду. Здесь же, на свежем воздухе, они только что пообедали.

- Мы познакомились в конце осени. Кажется, это был ноябрь или начало декабря, - рассказывает Наталья Величко. - Контакт у нас наладился сразу. Настя ведь ангел, с ней очень просто договориться.

В статусе принимающей мамы женщина выступает уже семь лет, с момента запуска проекта в Петербурге. Поддерживать семьи с особыми детьми Наталья решила добровольно - вначале помогала крестной матери с сыном-дауном, потом решила поддержать других родителей, которым приходится очень непросто с детьми-инвалидами. Теперь женщина своеобразный ветеран "Передышки": через нее прошли 25 детей с разными заболеваниями. Самого большого напряжения, признается Наталья, требуют аутисты: "От них никогда не знаешь, чего ожидать. Вроде бы все хорошо, и вдруг могут начать кидаться стульями..." Пока мы разговариваем, сидя на лавочке в тени, Настя с интересом и упорством пытается расстегнуть молнию на моей сумке.

Родители детей-инвалидов сами часто болеют. От физического напряжения - проблемы с позвоночником, от морального - с сердцем и нервами
- Так, Настя! - одергивает Наталья. - Это чужая сумка, не трогай. Смотрите, больше не лезет. Она же все понимает. Хотя еще год назад овощем лежала: глаза в потолок, и все.

Некоторая грубость, проскальзывающая в речи Натальи, характерна практически для всех, кто занимается с трудными детьми. Когда наблюдаешь ситуацию вживую, понимаешь - это неудивительно. Постоянно сталкиваясь лицом к лицу с беспощадной реальностью, по-другому они просто не могут. Но вместе с этим есть в них нечто неизмеримо большее - самопожертвование. Вникнуть в чужую беду и взять ее часть в свою жизнь способен далеко не каждый. Вид у Натальи уставший, но, глядя на возбужденную новым знакомством Настю, она улыбается. Девочка же льнет к приемной матери не меньше, чем к родной.

- Что самое сложное? - спрашиваю, ожидая распространенного ответа про несчастных детей и трудности взаимодействия с ними.

- Смотреть на родителей, - неожиданно отвечает Наталья. - Ребята ведь на самом деле счастливые - им и забота, и внимание. А родителям каково? Ни глотка воздуха. Отец одного аутиста недавно умер - внезапно диагностировали четвертую степень рака. Неудивительно, ведь его жизнь была вечным стрессом. Только посмотрит на сына - и уже полные слез глаза.

Каждому своя семья

Сегодня "Передышкой" пользуются более 100 семей из Петербурга и Ленобласти. Однако не все дети сразу принимают "временных родителей", как Настя. Иногда ребята никак не идут на контакт с принимающей стороной. Поэтому координаторы проекта сначала проводят подробное обучение добровольцев, выявляют их психологические характеристики, а после индивидуально подбирают вторую семью каждому ребенку. На старте проекта, вспоминают организаторы, добровольцев искали в поликлиниках, детских садах и школах, а теперь волонтеры, готовые помочь, приходят сами.

- Многие считают, что быть принимающей семьей не так уж и сложно. Но в действительности это очень тяжело, поэтому часть волонтеров в процессе отсеивается, - поясняет координатор "Передышки" Дарья Лазина. - Наша цель - дать родителям ресурс для отдыха. Ведь особый ребенок - это 24 часа взаимодействия, а у многих мам и пап серьезно запущено здоровье, наблюдаются затяжные депрессии. Отлучиться к доктору они просто не имеют возможности.

Принимающая семья берет на себя все обязанности по уходу за ребенком, обеспечивает условия для развития и делает время пребывания без родителей максимально комфортным. Воспользоваться "Передышкой" родители могут на период до 360 часов в год. Тем не менее, если существует необходимость в дополнительном времени, организаторы не отказывают - есть семьи, чья потребность в помощи "временных родителей" составляет до тысячи часов.

- При этом мама ребенка ничего не платит принимающей семье. Услугу оплачиваем мы, - уточняет Дарья. - Партнерская семья получает немногим более 100 рублей за час. Поэтому заработать к нам идти нет смысла, и среди принимающих семей только те, кто действительно хочет помочь.

Нужно сказать, что у этой инициативы есть еще одна, более широкая задача. Спасая родителей от бесконечной усталости и позволяя им заниматься своими делами, принимающие семьи помогают сократить количество детей-инвалидов, отправляемых в интернат.

Справка "РГ"

В России на содержание одного ребенка в интернате выделяется от 600 тысяч до миллиона рублей в год. Чтобы он остался жить с родной матерью, "Передышке" достаточно привлечь от 5 до 100 тысяч рублей. Финансируют программу международные и российские фонды, деньги переводят также индивидуальные и корпоративные спонсоры.

О маме Оле
- Я сейчас пытаюсь доучиться. Работать по специальности с ребенком-инвалидом не могу, поэтому хочу переквалифицироваться, - делится мама Насти Ольга Кузнецова. - Еще поправляю здоровье. Знаете, родители инвалидов сами часто становятся инвалидами. У меня еще год назад с сердцем были проблемы, с позвоночником. Все от постоянного перенапряжения. Только сейчас вздохнула свободно.

Оставшееся время женщина тратит на хождение по инстанциям: оформление документов для определения Насти в спецшколу, получение права на социальное такси - перемещаться своими силами с инвалидной коляской не всегда просто. Оставлять дочь с Натальей совсем не боится - уже через 15 минут после знакомства Настя сидела на коленях у принимающей мамы, хотя для нее это не характерно.

- А ведь я дочку даже со своими старшими детьми оставить спокойно не могу, - говорит Ольга. - Накормить они ее накормят, но напоить, например, забудут. Она ведь сказать не может, а сами они и не догадаются.

В комнате у Насти светло и тихо. На кровати несколько книжек - читать она пока не умеет, но картинки рассматривать любит. На полу большая коробка и кубики. Складывать их в столбики, а потом собирать в коробку - одно из любимых занятий. Входим в узкую дачную кухоньку. На полках рядком стоят иконы.

Ольга считает, что Настю отмолила. Говорили, что она так и будет лежать. А дочка ходит, соображает.

По словам матери, единственное лечение, которое подходит девочке, сводится к простым вещам: свежий воздух, тишина, покой и специальные физические упражнения. Еще одно непременное условие - ощущение заботы и любви. В этом Насте повезло. Ведь у нее сразу две мамы.

Кстати

С 14 сентября "Передышка" набирает добровольцев в школу "Профессиональных партнерских семей". Бесплатное обучение будет проходить по субботам и воскресеньям в течение двух месяцев. Волонтерам расскажут о психологических аспектах работы с особыми детьми, методах оказания первой медицинской помощи, коммуникативных навыках, подборе игровых и развивающих материалов для детей с разными формами нарушений. После участники получат сертификаты, дающие право на оплачиваемую работу в рамках программы. Записаться можно по телефону: (812) 430-59-88.

http://www.rg.ru/2014/09/04/reg-szfo/semyi.html

Для семей с особыми детьми запустили программу «Передышка»

В Отделении помощи семье и детям ТЦСО Алексеевский (филиал «Марфино»), что на улице Ботанической, 27, стартовал пилотный проект социальной программы «Передышка».

По четвергам родители детей с ограниченными возможностями со всего округа могут ненадолго оставить здесь ребёнка. Опытный специалист присмотрит за ним в течение 3 часов.

- Планируется, что в будущем этот временной промежуток увеличится, — говорит Татьяна Барсукова, директор Социально-реабилитационного центра «Отрадное», в котором эта программа зародилась и реализуется. — Родителям таких детей тоже ведь нужно заняться своими делами или какое-то время отдохнуть. Кстати, у наших ближайших соседей, в Беларуси, действует государственная программа «Социальная передышка». В рамках этой программы ребёнка с инвалидностью можно поместить в интернат на 28 дней с полным пансионом и уходом…

С семьёй, которая захочет участвовать в проекте, специалист-психолог проведёт собеседование. На время пребывания ребёнка с особыми потребностями в Центре ему подбираются занятия для развития творческих способностей.

Программа финансируется Департаментом социальной защиты населения Москвы, все занятия бесплатны. После района Марфино программа «Передышка» будет запущена в Алтуфьевском районе. А потом во всех районах Северо-Восточного округа.

Телефон для справок (495) 619-7975

Источник: http://www.zbulvar.ru/

Источник: http://neinvalid.ru/dlya-semey-s-osobyimi-detmi-zapustili-programmu-peredyishka/#ixzz3Ci09gMeW

Просто они особенные

В Псковской области у каждого ребенка-инвалида появился персональный куратор
Текст: Евгения Цинклер (Псковская область)
28.08.2014, 14:10

Модель социального сопровождения семей с особенными детьми обкатывается на Псковщине вот уже год. Суть в том, чтобы развернуть систему на 180 градусов: если раньше родителям детей-инвалидов приходилось метаться между больницами и разнообразными инстанциями, то теперь необходимые специалисты сами приходят в семью. Казалось бы, просто, но жизнь таких семей меняется радикальным образом, признает директор "Областного центра семьи" Елена Воронцова.
Елена Николаевна, по большому счету нельзя сказать, что государство совсем не заботится о детях-инвалидах. Им положены бесплатные лекарства, путевки в санатории, разнообразные льготы. Неужели система соцподдержки не работает?

Елена Воронцова: Все не так просто. Вот смотрите, обычная ситуация. Люди влюбляются, женятся, планируют ребенка. Естественно, все верят, что их малыш будет здоровым, веселым, замечательным. А ребенок вдруг рождается… особенный. Глухота, слепота, порок сердца, ДЦП, аутизм, синдром Дауна… Одни болезни очевидны сразу, другие проявляются со временем. В любом случае для родителей это шок. Что-то говорят врачи, утешают родственники, надо пережить и смириться. А потом начинается жизнь матери ребенка-инвалида, которая по большей части состоит из постоянной беготни между врачами, юристами, соцслужбами: собрать документы для льгот, записаться на прием к нужному специалисту, добиться бесплатных лекарств и путевок… И это не говоря о сугубо бытовых трудностях, например, если ребенок-колясочник живет на пятом этаже "хрущевки".

С одной стороны, да, у нас есть система здравоохранения, система образования, система соцобслуживания и все остальное. С другой - эти структуры разобщены. Мы же изменили подход - сами пришли в семью. Ведь каждая семья - это космос. Работа с ней всегда индивидуальна.

Елена Воронцова: За каждой семьей закрепляется свой социальный работник, который знает обо всех ее потребностях и доносит информацию до необходимых специалистов. По мере надобности собирается межведомственная группа: в ней медик, спортивный работник, юрист, представители сферы культуры, труда и занятости, молодежной политики и так далее. Все вместе разбирают каждую семью. Куратор говорит: "Вот здесь все хорошо, только мальчик хотел бы заниматься каким-то видом спорта". Представитель спорткомитета берет ребенка на заметку и в соответствии с его возможностями подбирает тренера или секцию. Другой семье нужны дополнительные занятия с логопедом, третьей - консультация у невролога. А бывает, ребенку ничего не требуется, но семье не хватает денег, надо кому-то из взрослых найти работу. Тогда к делу подключается представитель центра занятости. Кому-то надо помочь с переездом, у кого-то проблемы с неадекватными соседями, а кому-то просто не с кем оставить ребенка, чтобы на пару часов выбежать в парикмахерскую. И это легкие случаи. В семьях, где ребенок, допустим, болен тяжелой формой ДЦП, проблем не перечесть.

Мы хотим, чтобы семья не оставалась с этими сложностями один на один. Безвыходных ситуаций нет, и если мамы будут знать, что рядом с ними есть целый штат специалистов, готовых прийти на помощь, то и особенность ребенка не будет их тяготить. А то ведь, знаете, бывали случаи, когда мама гуляла с малышом только по вечерам, чтобы никто не видел. Потому что тяжело: соседки делятся впечатлениями о том, как растут их детки, а она не может…

Бывает ли, что семьи отказываются от такого сопровождения?

Елена Воронцова: Да. Мы предложили присоединиться к программе 550 семьям с детьми-инвалидами, живущими в Пскове. Около 100 отказались: "У нас и так все хорошо". Например, у ребенка порок сердца. Да, он ограничен в физической активности, но инвалидом себя не чувствует и в нашей помощи не нуждается. И прекрасно.

К тому же не каждая семья согласна пустить в свой маленький мир чужого человека, открыть перед ним свои шкафы со скелетами. Все-таки соцработник оказывается довольно глубоко вовлечен в жизнь сопровождаемой семьи.

Но, надо сказать, даже если все благополучно, соцработнику всегда найдется дело. Ребенок-инвалид часто испытывает недостаток общения. Ему надоели лица, которые окружают его изо дня в день: мама, папа, бабушки… Даже если просто придет новый человек, который почитает ему книжку или погуляет с ним, это уже хорошо.

А если семья живет в отдаленной небольшой деревушке, которых на Псковщине великое множество? Не будут же медики и соцработники ездить к каждой из таких семей.

Елена Воронцова: Почему же? Работу с районами мы начали как раз с того, что объехали все семьи. Разделили область на четыре участка (плюс Псков с ресурсно-методическим центром), в каждом создали мобильную бригаду, которая приезжает в поселки, в том числе отдаленные. В ней - невролог, юрист, психолог, соцработник, реабилитолог и другие необходимые специалисты. Медикам тоже было важно увидеть своих пациентов, ведь есть лежачие больные, которые сами никогда не добрались бы до поликлиник, к которым приписаны.

Стоит отметить, что одна из задач службы сопровождения - использовать потенциал семьи. Например, научить родителей самостоятельно делать массаж. Оказалось, что некоторые мамы и папы даже не знают, как правильно ухаживать за лежачим ребенком-инвалидом: чистить зубы, обрабатывать пролежни и стомы… Поэтому мы выпустили методички с полезной информацией.

В остальном принцип работы такой же, как и в городе. Есть куратор, закрепленный за каждой семьей, есть межведомственная команда, решающая все вопросы. Потребуется специалист из Пскова - организуем консультацию с ним по "Скайпу". Понадобится приехать в город - поможем найти специально оборудованную машину. Или, например, нужно починить крышу, убрать сено во дворе. Тоже не проблема - позовем волонтеров.

Фактически сопровождающий соцработник является координатором всех процессов, так или иначе связанных с семьей. Главная цель проекта - повысить качество жизни детей-инвалидов и их близких.

Получается?

Елена Воронцова: Еще бы! Особенно это заметно в неполных семьях, ведь не секрет, что отцы нередко не выдерживают рождения ребенка-инвалида, уходят. Оставшейся в одиночестве женщине не просто тяжело физически и материально, ей кажется, что на ней какое-то клеймо. Как она меняется, когда ощущает поддержку, даже внешне преображается! Видеть это - лучшая награда!

Контакт

"Областной центр семьи": Псков, площадь Ленина, 1, (8112) 66-37-49.

Прямая речь
Виктория Безрида, мама ребенка-инвалида:

- О том, что наш Леша аутист, мы узнали, когда ему еще не было трех лет. Тяжелый период. Знаю, что некоторые мамы детей-инвалидов так и не приходят в себя - ходят с потухшими глазами и ощущением, что ничего хорошего уже никогда не будет. Но нам повезло. Мой муж - психотерапевт, и он сразу смог нас правильно настроить: "Жизнь на этом не заканчивается. В конце концов, от того, что мы будем сидеть с кислыми рожами, сыну лучше не станет".

И мы живем как нормальная, благополучная семья. Да, мне пришлось уйти с любимой работы: сын требует постоянного внимания. Да, мы лишились многих друзей: после того как в семье случилась эта беда, почти все испарились, остались единицы. Да, нам пришлось столкнуться со злыми и глупыми людьми. Особенно мерзко, когда гадости в глаза говорят врачи: "Кому такие дураки, как ваш, нужны? Сдайте его в дом инвалидов и не парьтесь…" Серьезно. Так и говорили. Врачи! Как можно? Ты же своего ребенка любишь? А таких особенных детей любишь еще больше, потому что они несамостоятельные, они всю жизнь от нас зависят.

Сейчас мы просто не ходим к врачам, только к психиатру. Даже занятия с логопедом недавно прекратили - уж если сын до семнадцати лет так и не заговорил, чуда можно не ждать. А так Леша физически абсолютно здоров, да и выглядит как обычный подросток, сразу и не заподозришь, что с ним что-то не так. Но, например, когда идет по улице, прохожие оборачиваются: он то улыбается во весь рот, то бубнит себе под нос. А мы с мужем обычно идем чуть сзади и слышим, как люди, поравнявшись с нами и не зная, что мы его родители, комментируют. Чего только не услышишь! Порой люди ведут себя настолько неадекватно, что думаешь: "Вот ведь кто настоящий инвалид, а не Лешка". Между тем аутисты - они ведь не дураки, просто другие. Не надо ни пугаться, ни жалеть…

Мне никогда не приходило в голову стесняться собственного сына. Гулять с ребенком темными вечерами? Да боже упаси! Напротив, мы стараемся жить полноценно и насыщенно. Возили сына в горы, на море, занимались иппотерапией, дельфинотерапией. Но все это за свои деньги. А в прошлом сентябре нам позвонили из программы сопровождения. Согласились участвовать, не раздумывая. И наша жизнь изменилась радикально. Нам сразу же нашли спортивную секцию, теперь Леша три раза в неделю занимается бегом с персональным тренером. Дважды в неделю ходим к психологу. Славная такая девочка, сын к ней просто бегом бежит. Зимой посещали бассейн. И все бесплатно. А еще они устраивают концерты, праздники, чаепития, экскурсии. Мы не отказываемся ни от чего, так что дни Леши заняты полностью, есть куда девать подростковую энергию. В конце сентября сыну исполнится восемнадцать, надо будет оформлять недееспособность. И здесь нам тоже помогает юрист Центра семьи. Прекрасное дело люди делают, польза огромная!

Жаль только, что программа рассчитана на детей, а сын скоро станет совершеннолетним. Пойдет работать в интеграционные мастерские для инвалидов - может, в оранжереи, а может, в столярные цеха. Пока это наше будущее. А что дальше будет - увидим. Жизнь продолжается.

http://www.rg.ru/2014/08/28/reg-szfo/invalidy.html

«Социальная передышка» как глоток свободы для особых мам
А эта детская выездная паллиативная служба является проектом Православной службы помощи «Милосердие».

Мамы тяжелых детей-инвалидов порой не отдыхают годами, поскольку не могут отойти от своего ребенка ни днем, ни ночью. Они очень измотаны, их совершенно некому подменить. Именно социальный отдых - самый желанный вид помощи для этой категории родителей.

Главврач детской выездной паллиативной службы «Милосердие» Ксения Коваленок

Это был уже второй Олин ребенок, и ей очень хотелось, чтобы на этот раз все обошлось. Ее первенец, семилетний Ванюша, на медицинском языке был «лежачим»: сам не двигался, кормить его приходилось через зонд. Ольга с ним намаялась, а тут вторая беременность, да еще в условиях неполной семьи.

Каким же терпением и мужеством надо обладать, чтобы в такой ситуации не впасть в отчаянье. Ольга как-то смогла собраться, прогнать уныние. Каждое утро просыпалась с мыслью о том, что непомерной ноши Господь не дает. Если такое случилось, значит, она способна это вынести.

Чем ближе к родам, тем более неразрешимым казался вопрос, с кем оставить старшенького, но совершенно беззащитного Ванечку. Из безвыходной на первый взгляд ситуации Ольге помогли выйти сотрудники детской выездной паллиативной службы (проект службы помощи "Милосердие"). В 2013-м году в медцентре "Милосердие" появилась новая программа «Социальная передышка» как раз для таких случаев. За год здесь подобрался коллектив профессиональных сиделок.

Главный врач детской выездной паллиативной службы «Милосердие» Ксения Коваленок с радостью рассказывает о том, как удачно все закончилось в этом случае: «Оля привезла Ваню в медцентр и спокойно уехала в роддом. Мы за ним ухаживали. У нашего подопечного родился совершенно здоровый братик. Мама вернулась счастливая и забрала обоих детей. Мы даем мамам детей-инвалидов возможность отдохнуть и поправить здоровье, на время передав заботу о своем особом ребенке в руки наших сиделок».

А ведь в семье может быть несколько инвалидов, и тогда помощь «Социальной передышки» - без малого вопрос всей жизни. Недавно в центр обратилась мама с двойняшками-инвалидами, очень тяжелыми, лежачими. До этого мама много лет непрерывно, ночью и днем, за ними ухаживала. И вот впервые в жизни - а детям было уже 11 лет - смогла оставить их на время. Человеку, который не был на ее месте, очень трудно представить, какая гора свалилась с ее плеч. Потом эта мама написала очень трогательное благодарственное письмо, да разве в этом дело...

«А еще, - рассказывает Ксения Коваленок, - был случай, когда нам пришлось выручить многодетную семью на время вынужденного ремонта. Для ребенка-инвалида нужны ведь особые условия. Разумеется, мы взяли его на месяц к себе. Квартиру за это время как раз успели привести в порядок».

Это для нас квартирный ремонт - нечто из области бытовой рутины. А для инвалидов едва ли не вопрос выживания. Для них «условия жизни» и «качество жизни» по сути дела синонимы. Оставить ребенка у персонала медцентра «Милосердие» можно без всяких сомнений - он попадает в добрые, заботливые руки. Обычно отдают на месяц. За это время уставшая мама может сделать гору неотложных дел: поправить здоровье, отремонтировать квартиру. Инвалид отнимает большую часть жизни, но внимание-то требуется всем детям без исключения.

Что мы вообще знаем о мамах, у которых дети - тяжелейшие инвалиды? Эти женщины не отдыхают годами, поскольку не могут отойти от своего ребенка ни днем, ни ночью. Они очень измотаны, их совершенно некому подменить. Именно социальный отдых - самый желанный вид помощи для этой категории родителей.

Но оставляя ребенка на время, мама должна быть уверена: он получит все необходимое. В стационаре при медцентре созданы все условия для ухода за тяжелыми больными. Есть специалисты, которые регулярно гуляют с ними, занимаются ЛФК и общим развитием. Дома, не имея достаточно сил и времени, мамы далеко не всегда способны все это делать.

«Мы, например, можем регулярно мыть детей в ванной, - говорит Ксения Владимировна. - Казалось бы, мелочь. Но многие мамы не в состоянии делать это регулярно, просто потому что им это очень тяжело физически: ребенок же растет, а родителям приходится постоянно носить его. У нас же есть специальные приспособления, да и сестры не в одиночку справляются с такими детками».

Собственно видов «социального отдыха» в центре при Марфо-Мариинской два. Первый - это возможность привезти ребенка в отделение круглосуточного пребывания. В таком случае специалисты детской выездной паллиативной службы (проект службы помощи «Милосердие») ухаживают за ребенком постоянно, пока тот проживает в респисе на территории Марфо-Мариинской обители. Второй вид «социальной передышки» - это возможность получить сиделку на дом. Как правило, вызывают ее на несколько часов. Мамы используют этот вариант, когда у них есть срочная необходимость куда-то отлучиться.

Случаи самые разные, в том числе повышенной сложности. Например, обращаются многодетные семьи с инвалидами. Бывает, что ребенка-инвалида опекает бабушка. Для пожилого человека это тяжелый крест. Собственные проблемы со здоровьем постоянно дают о себе знать. Таким людям нужна особая забота. Бывает, что у самой мамы проблемы со здоровьем. К кому-то сиделки выезжают два раза в неделю, а кто-то пользуется услугами программы раз в год. У мамы одного из подопечных обнаружили онкологическое заболевание - требовалось длительное лечение в стационаре. Ей дали такую возможность. В семье есть отец, но медцентр предоставил сиделку на целый месяц. Одновременно со всей семьей работали психологи. За то время, пока мама была в больнице, а с ребенком находилась сиделка, семье удалось найти постоянную няню.

Если мама сама нуждается в лечении, ребенка предлагают положить в медцентр на весь этот срок. И тогда женщина может, например, отправиться в санаторий. Проблема в том, что мамы часто боятся оставлять тяжелобольных детей надолго с кем бы то ни было. Они настолько привыкли круглосуточно находиться бок о бок со своим чадом, что не могут себе представить никакого «дублера». Даже временного. И это уже психологическая проблема. В таких случаях маму приглашают побыть в стационаре с ребенком или дома с сиделкой: так ей легче.

Для многих контакт с центром - как возвращение домой. Атмосфера почти домашняя. Да и у близких людей здесь становится больше времени для общения, а что может быть важнее?

http://www.miloserdie.ru/articles/socialnaya-peredyshka-kak-glotok-svobody-dlya-osobyh-mam

А в Благовещенске для детей-инвалидов работает служба "Няня на час"

23.10.14 10:10
Исполнилось ровно год, как в Благовещенске при фонде поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации, в рамках программы "Открытый мир" работает специальная служба для детей-инвалидов "Няня на час". За время своей деятельности благотворительная организация оказала помощь больше сотни семей и предоставила более пятисот услуг. О том, что это за служба и как в ней получить помощь для своего ребенка, нашему изданию рассказали специалисты детского учреждения.

В Благовещенске для детей-инвалидов работает служба "Няня на час"Услуга почасовой няни предоставляется тем семьям, у которых есть дети-инвалиды от 3-х лет, но нет родственников, на чью ответственность и заботу о ребенке можно положиться, чтобы осуществить повседневные дела. Эта социальная услуга дает родителям возможность для поиска работы или оформления необходимых документов. А в это время с ребенком будет работать няня - учить его делать поделки, аппликации, играть с ним в развивающие и развлекательные игры. Помимо этого, в центре существуют "темная" и "светлая" комнаты, цель которых - развивать органы чувств ребенка, а также восстановить его психоэмоциональное состояние и расслабить нервную систему. На сегодняшний день группа в службе "Няня на час" может принять до 5 человек. Занятия подбираются индивидуально для каждого ребенка. Причем все это никак не отразится на бюджете семьи. Оставить малыша в комплексном центре социального обслуживания можно ненадолго - всего лишь от 1 до 3-х часов в день без предоставления питания и места для сна.

- У нас нет возможности расширяться, помещение наше очень ограничено, - объясняет заведующая отделением социальной реабилитации детей-инвалидов комплексного Центра социального обслуживания населения "Доброта" Виктория ЦИМБЕЛЬМАН. - Поэтому с питанием и со сном сложности, и мы не можем предложить услугу такого плана. Родители вместе с ребенком привозят и воду для него. Оставить малыша с нашими специалистами можно только при наличии у родителей медико-социальной экспертизы и индивидуальной программы реабилитации ребенка-инвалида. И все услуги предоставляются семьям только после подписания договора на оказание социальных услуг между законным представителем ребенка и Центром.

Программа для поддержки родителей и детей-инвалидов реализуется за счет финансовых средств областного бюджета, Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации, средств общественных организаций.

Подать заявки на оказание услуг можно в течение рабочей недели с 8.00 до 17.00 по телефонам: 44-31-09 и 8-924-844-00-25, но сделать это следует не позднее, чем за 2 рабочих дня до начала срока оказания услуги, чтобы специалисты спланировали время. Специалисты работают с детьми в Центре, исключение - лишь нетранспортабельным малышам с ограниченными возможностями здоровья.

http://www.detiseti.ru/modules/news/article.php?storyid=10557