Русфонд и добрые люди помогли Веронике Ермаковой и другим детям

У Вероники редчайшая патология сосудов. Год назад девочку буквально вернули к жизни в клинике Шарите (Германия), но сейчас состояние ребенка снова ухудшилось, необходимо было новое обследование и лечение. Счет из зарубежной клиники родители Вероники оплатить были не в состоянии, все сбережения были потрачены на предыдущую операцию. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (403 390 руб.), сейчас девочка находится в клинике Шарите, врачи выяснили причину ухудшения состояния Вероники, стабилизировали ее состояние и готовят к операции. Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за дальнейшей судьбой девочки.
С 12 октября один фонд, одна компания, 40 читателей Русфонда, а также 5062 телезрителя ТРК «ТЕРРА» оказали исчерпывающую помощь (1 070 843 руб.) пятерым тяжелобольным детям в Самарской области, чьи истории были опубликованы на самарской странице Русфонда.
Оплачены: расходники к инсулиновой помпе и глюкометру самарцам Ульяне Филимоновой (5 лет, 141 675 руб.) с сахарным диабетом 1 типа и лечение эпилепсии Алене Просыпкиной (10 лет, 70 000 руб.), лечение церебрального паралича Коле Кузьмину (9 лет, 193 400 руб.) и лечение аутизма Жене Панину (11 лет, 137 025 руб.) из Тольятти.
Помогли: Elia (США), Катерина Валенда (Беларусь), фонд «Урал», Андрей Стуколов (Башкортостан), Галина (Волгоградская обл.), Елена (Ивановская обл.), Алексей, Наташа и Марина (все – Новосибирская обл.), Бардахчиев, Светлана (оба – Ростовская обл.), Олег, Светлана Катаева, семья Мелкозеровых, Станислав Казанцев (все – Свердловская обл.), Дмитрий Асланов (Ставропольский край), Анна (Тюменская обл.), Александр Бозин (Ханты-Мансийский АО), Никита Калинцев (Петербург), Алексей, Андрей Воронин, Анна Николаева, Антон Митрохин, Валерий Тимофеев, Иван, Константин Жаров, Надежда, Михаил, Сергей, Татьяна, Эльвира, ООО «Мартиком» (все - Москва), Алексей, Анна, Екатерина, Иван, Ирина Степанова, Ольга, Ольга, мама Германа, Татьяна, Татьяна Плотникова, Тамара Павловна (все – Самарская обл.). Спасибо!

Из свежей почты

Степа Борщенко, 1 год, эпилепсия, требуется обследование и лечение. 199 320 руб.

Когда в три месяца у моего сына Степы начались судороги, мы не сразу поняли, что происходит. Ребенок стал резко сгибаться пополам, после чего смотрел в одну точку, никого не узнавал, не реагировал на звуки. Мы долго ходили по больницам, прежде чем врачи пришли к выводу, что у Степы эпилепсия. Начались эксперименты с лекарствами, перепробовали многое, но препараты или не помогали вообще, или вызывали ухудшение. Сейчас сыну год, ребенок не ходит и самостоятельно не садится, не говорит, не ползает. Но мой малыш большой трудяга и умница, любит слушать сказки и стихи, каждый день мы делаем зарядку и вообще очень стараемся. Врачи обещают подобрать эффективное лечение, но для этого необходимо пройти полное обследование, включая генетические исследования. Сделать это можно в Москве, в Институте медицинских технологий (ИМТ), но обследование стоит денег, которых у нас нет – я в декрете, пенсия ребенка уходит на лекарства, с небольшой зарплаты мужа нужно платить ипотеку. А врачи говорят, чем быстрее провести обследование, тем меньше будет поврежден мозг и больше шансов на выздоровление. Помогите, пожалуйста!
Мария Горпиенко, Тольятти.

Елена Молодыченко, врач-невролог ИМТ (Москва):

«Необходима срочная госпитализация с целью проведения обследования и подбора противосудорожной терапии. После купирования судорог нужно провести стимулирующую терапию, чтобы научить ребенка сидеть, ходить, развить речь».

Милена Мирзоян, 3 года, ДЦП, необходимо обследование и лечение. 196 600 руб.
До трех с половиной месяцев моя дочь Милена развивалась нормально, хоть и была рождена раньше срока и с обвитием пуповиной – в месяц играла ручками, в два с половиной пыталась хватать игрушки. Но потом, после прививки АКДС (профилактика коклюша, столбняка и дифтерии. - Русфонд), мы заметили, что девочка изменилась, стала беспокойной, много плакала, перестала двигать ручками, появилось отставание в развитии. Но врачи так и продолжали писать в медицинской карте: здорова. Только в шесть с половиной месяцев они признали проблему, госпитализировали и поставили диагноз. Теперь мы регулярно проходим лечение у неврологов в Самаре. Ездили в клинику в Китай. Однако положительных результатов нет до сих пор. Милене сейчас три с половиной года. Она не сидит, не ползает, не разговаривает. Нам посоветовали обследоваться и пройти курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве, так как в Самаре помочь дочери врачи не могут. Но, к сожалению, средств на это лечение у нас нет. Мы живем в райцентре, я индивидуальный предприниматель и зарабатываю не так много. Жена не работает, потому что Милене нужен постоянный уход. У нас есть еще старшая дочь, она учится в 5 классе. Очень надеюсь на Вашу помощь.
Гарник Мирзоян, Самарская область.

Елена Молодыченко, врач-невролог ИМТ (Москва):

«Необходима срочная госпитализация для проведения стимулирующей терапии, чтобы научить Милену стоять, развить речь, мелкую моторику, социально адаптировать ребенка».

Никита Яников, 10 месяцев, врожденный порок сердца, необходима срочная операция. 325 495 руб.
После рождения моему сыну Никите поставили диагноз – врожденный порок сердца. Жили мы тогда в Узбекистане, а там операций по коррекции сложного порока не делают. Я стучалась во все двери, обивала пороги Минздрава Узбекистана – и везде слышала отказ. Тогда, отчаявшись, забрала все сбережения, двоих детей и уехала в Россию. В августе 2012 года сына прооперировали в Санкт-Петербурге. В течение двух месяцев малыш чувствовал себя хорошо: начал переворачиваться, держать головку, активно проявлять эмоции. Мы переехали жить к родственникам в Самарскую область. Но сейчас наступило резкое ухудшение здоровья Никиты. Мы получили квоту на получение российского гражданства, но его необходимо дождаться, а времени у нас нет – врачи настаивают на срочной операции. Оплатить ее мы не можем – мужа у меня нет, я с двумя детьми и мамой живу за счет родственников, собственных доходов не имею. Пожалуйста, помогите нам пройти этот сложный период в жизни и спасти сына!
Вероника Яникова, Самарская область.

Заведующий детским отделением СОККД Сергей Шорохов (Самара):

«Никите срочно необходимо провести следующий этап коррекции порока – операцию Гленна».

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Российского фонда помощи

Российский фонд помощи (Русфонд) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в газету «Коммерсантъ». Проверив письма, мы размещаем их здесь на сайте, в «Коммерсанте», «Газете.ru», «Комсомольской правде» (Башкирия), «Северной Осетии», на сайтах livejournal.com, «Эхо Москвы», Здоровье@mail.ru, интернет-порталах «БИЗНЕС Online» (Татария), proufu.ru, ufa.kp.ru и ... читать дальше fond-marhamat.ru (Башкирия), «15 регион» (Северная Осетия), в эфире «Первого канала», телекомпаний «Алания», «Вся Уфа», а также Башкирского спутникового телевидения. Письма родителей тяжелобольных ребятишек из Самары и Самарской области размещают наши информационные партнеры в регионе: газета «Волжская коммуна», интернет-порталы «Волга-Ньюс» и «Самарские родители», они звучат в эфире телекомпании «ТЕРРА».
Письма тщательно проверены и подготовлены в печать экспертами Самарского бюро Русфонда (руководитель Александра Черникова).
Как всегда, наша затея проста и очевидна: давайте сами, всем миром поможем своим страдающим землякам. Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты авторов и дальше действуете сами либо отправляете пожертвования в Русфонд, используя нашу систему электронных платежей. Возможны переводы с помощью мобильных устройств, с кредитных карт и электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Помогая, вы не подменяете государственную казну, а дополняете ее. Мы просто помогаем вам помогать.
Читателям затея понравилась: всего собрано свыше $87,61 млн. В 2012 году (на 05 декабря) – 742 296 870 руб. Из них для детей Самарской области 7 412 131 руб.

Реквизиты: БФ «ПОМОЩЬ»,
ИНН 7743016733, КПП 774301001,
Р/с 40703810300001400860
в ЗАО «Райффайзенбанк», г. Москва,
К/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа:
Пожертвование на лечение (фамилия
и имя ребенка). НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252, г. Москва,
а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond_sam@mail.ru;
rusfond@kommersant.ru.
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63;
в Самаре 8-927-746-59-30.

Источник - http://samara.bezformata.ru/listnews/veronika-ermakova-nahoditsya-na-lechenii/8249417/